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2026-02-023768 次浏览
新品上市 | 10 L 方形试剂瓶，，，，，，，，大容量储液新选择

在生物制药及生物制品生产历程中，，，，，，，，概略积液体物料贯串作育基制备、工艺放大、中心体贮存及制品转移等多个要害环节。。。。 。。
相较于实验室应用，，，，，，，，生产场景对容器提出了更高要求：不但需要知足无菌与合规标准，，，，，，，，还必需在冷冻、高温灭菌、重复使用及重大操作条件下坚持结构稳固与密封可靠。。。。 。。
然而，，，，，，，，通例储液容器在概略积应用中，，，，，，，，往往保存耐受性能缺乏、批次一致性不稳固、操作体验不佳等问题，，，，，，，，给生产清静与工艺一连性带来潜在危害。。。。 。。
针对这些行业痛点，，，，，，，，yh533388银河(中国区)有限公司官方网站推出10L PC方形试剂瓶，，，，，，，，为生产级液体治理提供越发可靠的解决计划。。。。 。。



10 L 方形试剂瓶


 01 产品先容

yh533388银河(中国区)有限公司官方网站10L PC 方形试剂瓶，，，，，，，，是一款专为制药和生物制品生产设计的即用型无菌储液容器，，，，，，，，适用于要害液体的无菌贮存、细密配制与清静转移。。。。 。。
瓶体接纳医疗级高强度聚碳酸酯（PC）质料，，，，，，，，兼顾优异的光学透明度与机械性能，，，，，，，，可在多种严苛工艺条件下坚持稳固体现。。。。 。。
产品笼罩从研发放大到规� ；；；；；挠τ眯枨�，，，，，，，，助力实现流程可控、危害降低与合规效率提升。。。。 。。



 02 产品优势

    1. 医疗级质料，，，，，，，，耐受性能优异

    • 接纳医疗级 PC 质料，，，，，，，，无细胞毒性、无动物源性因素

    • 可耐受 -80 ℃ 冷冻贮存

    • 支持 121 ℃ / 30 min 高温高压灭菌

    • 瓶盖接纳PP材质+硅胶垫圈，，，，，，，，经重复冻融及重复灭菌验证，，，，，，，，结构稳固、稳固形、不走漏

    2. 可靠的无菌与合规包管

    • 十万级清洁情形生产、电子束灭菌，，，，，，，，SAL = 10??

    • 无热原、无核酸酶、低不溶性微粒

    • 双层热封无菌包装，，，，，，，，知足 GMP 净化车间物料进入要求


      双层无菌包装

    3. 结构设计优势

    • 细口设计，，，，，，，，精准控液，，，，，，，，降低污染与铺张危害

    • 侧壁模制凹槽，，，，，，，，提升抓握与倾倒稳固性

    • 底部内凹结构，，，，，，，，适配磁力搅拌混匀

    • 瓶盖内置硅胶垫圈，，，，，，，，密封可靠，，，，，，，，避免走漏



     03 应用偏向

    yh533388银河(中国区)有限公司官方网站 10 L PC 方形试剂瓶，，，，，，，，普遍适用于制药及生物制品生产中的多种要害场景：

    • 作育基与缓冲液的制备及无菌贮存
      在大规模作育基制备历程中，，，，，，，，坚持液体恒久稳固与初始无菌状态，，，，，，，，为上游工艺提供可靠包管。。。。 。。

    • 要害工艺中心体与半制品贮存
      为高价值中心体提供清静、惰性的阶段性珍藏情形，，，，，，，，确保工艺衔接稳固可控。。。。 。。

    • 工艺流体的关闭式清静转移
      配合无菌毗连系统，，，，，，，，实现差别清洁区域之间的低危害液体转移，，，，，，，，降低交织污染危害。。。。 。。


    订购信息



     04 ABS 注拉吹装备制造背书

    yh533388银河(中国区)有限公司官方网站 10 L PC 方形试剂瓶接纳一步法四工位注拉吹工艺成型，，，，，，，，由yh533388银河(中国区)有限公司官方网站引入的国际领先日本 ASB 一步法四工位注拉吹全自动装备稳固生产。。。。 。。

    该装备将注塑、调温、拉伸吹塑及取瓶四个要害工序集成于统一装备内完成，，，，，，，，原质料自进入装备至制品脱模，，，，，，，，全流程在关闭、可控条件下举行，，，，，，，，有用包管容器成型历程中的清洁度与一致性。。。。 。。

    装备焦点优势：
    • 壁厚更匀称、成型更稳固
    可凭证最终产品尺寸反向设计瓶胚，，，，，，，，优化拉伸比，，，，，，，，使瓶体壁厚漫衍越发匀称，，，，，，，，整体结构饱满、透明度高。。。。 。。
    • 制品质量一致性高
    成型历程稳固，，，，，，，，可知足跌落、承重、堆码、密封性及应力等多项性能测试要求，，，，，，，，适合对可靠性要求较高的生产级容器。。。。 。。
    • 清洁度与卫生性更优
    一步法工艺阻止中心转运与二次加热，，，，，，，，镌汰外界滋扰因素，，，，，，，，更有利于医药及生物制品相关容器的卫生性控制。。。。 。。


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